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La última revisión RxList 9/19 / el año 2016 Tenormin (atenolol) (Tenormin y IV) es un bloqueador beta usado principalmente para el control de la hipertensión. angina. para el tratamiento del infarto agudo de miocardio y de vez en cuando para la gestión de crisis tiroidea. Tenormin se encuentra disponible en forma genérica en tabletas y IV. Los efectos secundarios comunes de ambas preparaciones de Tenormin incluyen: Los efectos secundarios graves de Tenormin pueden incluir: Tenormin está disponible en 25, 50 y 100 mg pastillas de fórmulas; también es viales disponibles de 5 mg de atenolol en diez ml de solución tamponada con citrato para inyección intravenosa. La preparación IV debe ser administrado solamente por personal capacitado. La dosis habitual para las tabletas comienza con 25 mg una o dos veces al día y se ve modificada por la respuesta del paciente a la medicación. La siguiente información se aplica a la tableta y IV formas de atenolol. El uso con bloqueadores de los canales de calcio (BCC) puede precipitar bradicardia. Tenormin puede interactuar con los tratamientos para alergias (o si está recibiendo alergia en la piel de pruebas), amiodarona, clonidina, digoxina, disopiramida, guanabenzano, inhibidores de la MAO, medicamentos para la diabetes, medicamentos para el corazón, la medicina para el asma u otros problemas respiratorios, medicamentos para el resfriado, medicamentos estimulantes , o píldoras de dieta. Informe a su médico todos los medicamentos y suplementos que esté tomando. Este medicamento debe utilizarse durante el embarazo sólo cuando sea realmente necesario. Se le puede hacer daño al bebé nonato. Este medicamento pasa a la leche materna y puede producir efectos no deseados en el lactante. Consulte a su médico antes de amamantar. Las mujeres que toman Tenormin deben hablar sobre los riesgos y beneficios con su médico. La seguridad y eficacia no ha sido establecida en pacientes pediátricos. Nuestra Tenormin Efectos secundarios Drug Center proporciona una vista completa de la información de la droga disponible sobre los efectos secundarios potenciales al tomar este medicamento. Esta no es una lista completa de efectos secundarios y puede ser que ocurran otros. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. ¿Qué es la información del paciente en detalle? Fácil de leer y entender las imágenes detalladas de información de medicamentos y pastillas para el paciente o cuidador de Cerner Multum. Atenolol en detalle - Información del paciente: Efectos secundarios Busque atención médica de emergencia si usted tiene alguno de estos síntomas de una reacción alérgica: ronchas; respiración dificultosa; hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta. Llame a su médico de inmediato si usted tiene alguno de estos efectos secundarios graves: latido cardiaco lento o desigual; sensación de desvanecimiento, desmayo; falta de aliento, aun con poco esfuerzo; hinchazón de los tobillos o los pies; náuseas, dolor de estómago, fiebre baja, pérdida del apetito, orina oscura, heces fecales de color arcilla, ictericia (color amarillo de la piel u ojos); depresión; o sensación de frío en las manos y los pies. Menos efectos secundarios graves pueden incluir: disminución del deseo sexual, impotencia, o dificultad para tener un orgasmo; problemas para dormir (insomnio); sentirse cansado; o ansiedad, nerviosismo. Esta no es una lista completa de efectos secundarios y puede ser que ocurran otros. Informe a su médico acerca de cualquier efecto secundario inusual o que le cause molestia. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. Lea toda la monografía detallada del paciente para Atenolol Atenolol (tabletas) ¿Qué es información para el paciente general? Un panorama general de la droga para el paciente o cuidador del primer Banco de datos. Atenolol Información general - Información del paciente: Efectos secundarios Efectos secundarios Vea también la advertencia y las secciones Precauciones. Puede causar mareos, aturdimiento, cansancio y náuseas. Si cualquiera de estos efectos persiste o empeora, informe a su médico o farmacéutico. Para reducir el riesgo de mareos y aturdimiento, levántese lentamente al levantarse de una posición sentada o acostada. Este medicamento puede reducir el flujo sanguíneo a las manos y los pies, haciendo que se siente frío. Fumar puede empeorar este efecto. Ropa abrigada y evite el consumo de tabaco. Recuerde que su médico le ha recetado este medicamento porque ha determinado que el beneficio para usted es mayor que el riesgo de efectos secundarios. Mucha gente que usa este medicamento no presenta efectos secundarios graves. Informe a su médico de inmediato si alguno de estos efectos secundarios poco probables pero graves: ritmo cardíaco muy lento, mareos intensos, desmayos, dificultad para respirar, dedos de manos / pies azules, cambios mentales / anímicos (como confusión, cambios de humor, depresión). Aunque este medicamento puede ser utilizado para tratar la insuficiencia cardíaca, algunas personas pueden desarrollar raramente síntomas nuevos o empeoramiento de la insuficiencia cardíaca. Informe a su médico de inmediato si tiene alguno de estos efectos secundarios poco comunes pero graves: inflamación de tobillos / pies, cansancio intenso, dificultad para respirar, aumento de peso inexplicable / súbita. Una reacción alérgica muy grave a este medicamento. Sin embargo, busque atención médica de inmediato si nota cualquiera de los siguientes síntomas de una reacción alérgica grave: erupción cutánea, picazón / inflamación (especialmente en cara / lengua / garganta), mareos intensos, dificultad para respirar. Esta no es una lista completa de posibles efectos secundarios. Si usted nota otros efectos no mencionados anteriormente, póngase en contacto con su médico o farmacéutico. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. En Canadá - Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a Salud Canadá al 1-866-234-2345. Lea toda la información del paciente visión general de Atenolol Atenolol (tabletas) Lo que se La información de prescripción? El prospecto de la FDA en formato fácil de encontrar categorías para los profesionales de la salud y médicos. Atenolol FDA información de prescripción: Efectos secundarios (reacciones adversas) EFECTOS SECUNDARIOS La mayoría de los efectos adversos fueron leves y transitorios. Las estimaciones de las frecuencias de la tabla siguiente se derivaron de estudios controlados en pacientes hipertensos en los que las reacciones adversas fueron ya sea voluntariamente por el paciente (estudios en Estados Unidos) u obtener, por ejemplo, mediante la lista de verificación (estudios extranjeros). La frecuencia informada de efectos adversos provocados fue mayor tanto para TENORMIN y los pacientes tratados con placebo que cuando se ofrecieron voluntariamente estas reacciones. Donde la frecuencia de los efectos adversos de TENORMIN y el placebo es similar, la relación causal con TENORMIN es incierto. Voluntario (Estudios sobre Estados Unidos) Total - Voluntario y provocó (+ Estudios en el Extranjero) Infarto agudo del miocardio En una serie de investigaciones en el tratamiento del infarto agudo de miocardio, bradicardia e hipotensión ocurrieron más comúnmente, como se esperaba para cualquier bloqueador beta. en pacientes atenololtreated que en los controles. Sin embargo, estos por lo general respondieron a la atropina y / o a la retención de más dosis de atenolol. La incidencia de la insuficiencia cardíaca no aumentó con atenolol. se utilizaron con frecuencia agentes inotrópicos. La frecuencia informado de estos y otros eventos que ocurren durante estas investigaciones se da en la siguiente tabla. En un estudio de 477 pacientes, se reportaron los siguientes eventos adversos durante la administración de atenolol o bien por vía intravenosa y / u oral: La terapia convencional más atenolol (n = 244) La terapia convencional sola (n = 233) Total de los paros cardiacos Paros cardíacos no fatales Desarrollo de Ventricular Desarrollo de Mitral En la posterior Estudio Internacional de Supervivencia del infarto (ISIS-1) que incluye más de 16.000 pacientes de los cuales 8.037 fueron aleatorizados para recibir tratamiento TENORMIN, la dosis de TENORMIN administración oral, intravenosa y posterior fue ya sea suspendido o reducido por las siguientes razones: Las razones de dosis reducida IV atenolol redujo la dosis (& lt; 5 mg) * Dosis parcial Oral El bloqueo cardíaco (& gt; de primer grado) * Dosis completa fue de 10 mg y algunos pacientes recibieron menos de 10 mg, pero más de 5 mg. Durante la experiencia post-comercialización con TENORMIN, se ha informado lo siguiente en relación temporal con el uso de las drogas: elevación de las enzimas hepáticas y / o bilirrubina, alucinaciones. dolor de cabeza, impotencia. enfermedad de Peyronie, la hipotensión postural que puede estar asociada con síncope. psoriasiforme erupción cutánea o exacerbación de la psoriasis. psicosis, púrpura. alopecia reversible. trombocitopenia. alteración de la visión, el síndrome del seno enfermo. y boca seca. TENORMIN, al igual que otros bloqueadores beta. se ha asociado con el desarrollo de anticuerpos antinucleares (ANA), síndrome de lupus, y el fenómeno de Raynaud. Efectos adversos potenciales Además, una variedad de efectos adversos han sido reportados con otros agentes bloqueadores beta-adrenérgicos, y puede ser considerado posibles efectos adversos de TENORMIN. Alérgica: fiebre, dolor de garganta combinado con dolor y, laringoespasmo, y dificultad respiratoria. Sistema Nervioso Central: la depresión mental reversible de pasar a la catatonia; un síndrome reversible aguda caracterizada por la desorientación de tiempo y lugar; pérdida de la memoria a corto plazo ; labilidad emocional con sensorio ligeramente nublada; y, la disminución del rendimiento en neuropsychometrics. Gastrointestinales: trombosis arterial mesentérica, la colitis isquémica. Otros: erupción eritematosa. Varios: Se han notificado casos de erupciones en la piel y / o sequedad en los ojos asociados con el uso de fármacos bloqueadores beta-adrenérgicos. La incidencia es pequeña, y en la mayoría de los casos, los síntomas hayan desaparecido cuando se interrumpe el tratamiento. Descontinuación de la droga se debe considerar si dicha reacción no es otra cosa explicable. Los pacientes deben ser estrechamente monitorizados tras el cese de la terapia. (Ver Dosis y administración). El síndrome de oculomucocutaneous asociado con el practolol beta bloqueador no se ha informado con TENORMIN. Por otra parte, un número de pacientes que habían demostrado previamente establecidos practolol reacciones fueron transferidos a la terapia TENORMIN con la resolución subsiguiente o quiescencia de la reacción. Lea toda la información de prescripción de la FDA para Atenolol Atenolol (tabletas)
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