Celebrex

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Efectos secundarios de Celebrex Nota: Esta página contiene información sobre los efectos secundarios de celecoxib. Algunas de las formas de dosificación incluida en este documento no se apliquen a la marca Celebrex. En resumen Los efectos secundarios comunes de Celebrex incluyen: hipertensión, diarrea, y pruebas de función hepática anormales. Otros efectos secundarios incluyen: vómitos, dolor abdominal, enfermedad por reflujo gastroesofágico, edema periférico, dispepsia y aumento de las enzimas hepáticas. Véase más abajo para una lista completa de efectos adversos. Para el consumidor Se aplica a celecoxib: cápsula oral Además de sus efectos necesarios, algunos efectos no deseados pueden ser causados ​​por celecoxib (el ingrediente activo contenido en Celebrex). En el caso de que alguno de estos efectos secundarios ocurren, pueden requerir atención médica. Los principales efectos secundarios Debe consultar con su médico inmediatamente si cualquiera de estos efectos adversos al tomar celecoxib: Más común: Tos fiebre erupción cutánea estornudos dolor de garganta inflamación de la cara, dedos, pies o piernas Menos comunes o raros: El crecimiento anormal en la mama el brazo, la espalda o dolor en la mandíbula alquitranadas, sangre o negras visión borrosa sensación de ardor en el pecho o el estómago ardor o escozor de la piel ardor, hormigueo, entumecimiento o dolor en las manos, los brazos, los pies o las piernas dolor en el pecho o malestar opresión en el pecho o sensación de pesadez resfriado Confusión la congestión en el pecho obstáculo Diarrea boca seca dolor de oidos latido del corazón rápido o irregular acidez sangrado abundante sangrado vaginal no menstrual abundante alta presion sanguinea aumento del hambre aumento de la sed aumento de la micción pérdida de apetito pérdida de consciencia molestias y dolores musculares náusea dolor de los nervios dolorosas ampollas en el tronco del cuerpo llagas o ampollas dolorosas en los labios, la nariz, los ojos o los genitales piel pálida enrojecimiento o inflamación en el oído sensación de alfileres y agujas dolor o enrojecimiento alrededor de las uñas de los pies y las uñas Dolor punzante rigidez en el cuello dolor de estómago dolor de estómago (muy fuerte) transpiración sensibilidad en el área del estómago dificultad para respirar con el esfuerzo pérdida de peso inexplicable sangrado o magulladuras inusuales cansancio o debilidad inusual aumento de peso inusual vómitos vómitos de sangre o un material parecido a los granos de café debilidad sibilancias La incidencia no conocida: área erupción cambios en el color de la piel heces fecales de color arcilla las venas del cuello dilatadas heces de color claro pálido o un color azulado de la piel de los dedos de manos y pies convulsiones trastornos del habla llagas, ampollas, o welting repentino y grave incapacidad para hablar olor aliento desagradable debilidad en el brazo o la pierna de un lado del cuerpo ojos y piel amarillos Si cualquiera de los siguientes síntomas de una sobredosis se producen mientras estén tomando celecoxib, busque ayuda de emergencia de inmediato: Los síntomas de sobredosis: continuando con la sed mareo somnolencia dolor de cabeza, fuertes o continuos falta de aliento disminución repentina en la cantidad de orina dificultad para respirar aumento de peso Los efectos secundarios menores Algunos de los efectos secundarios que pueden ocurrir con celecoxib puede no necesitar atención médica. A medida que su cuerpo se adapta al medicamento durante el tratamiento de estos efectos secundarios pueden desaparecer. Su profesional de la salud también puede ser capaz de decirle sobre maneras de reducir o prevenir algunos de estos efectos secundarios. Si cualquiera de los siguientes efectos secundarios continúa, si son molestos o si tiene alguna pregunta acerca de ellos, consulte a su profesional de atención de la salud: Más común: Dolor de espalda gas dolor de cabeza acidez incapacidad para dormir dolor o ardor en la garganta congestión o secreción nasal Menos común: Ansiedad sangrado después de la defecación sangre en la orina o nublado dolor en los senos deformidad ósea zumbido o ruido en los oídos Cambios en el sentido del gusto estreñimiento disminución de la altura disminucion del apetito depresión difícil, ardor o dolor al orinar dificultad con movimientos o caminar dificultad para tragar el tono muscular excesiva, tensión muscular o rigidez lagrimeo excesivo sensación de presión perdida de cabello urticaria ronquera aumento de la sudoración infección inflamación picazón, bultos, entumecimiento, dolor, erupción cutánea, enrojecimiento, cicatrices, dolor, escozor, hinchazón, sensibilidad, hormigueo, ulceración o calor en el sitio picazón en el área vaginal o genital dolor o rigidez en las articulaciones o los músculos parches grandes, planas, de color azul, o púrpura en la piel pérdida de energía o debilidad pérdida de la audición dolor muscular aumentó rigidez muscular nerviosismo entumecimiento u hormigueo en los dedos de manos y pies dolor durante las relaciones sexuales Dolor en la espalda, costillas, brazos o las piernas latidos cardíacos fuertes hinchazón o inflamación de los párpados o alrededor de los ojos, cara, labios o lengua enrojecimiento o hinchazón en los brazos o las piernas sensibilidad de la piel a la luz solar quemadura severa somnolencia esfuerzo al defecar sudoración y sensación de calor repentina hinchazón hinchazón o inflamación de la boca sensibilidad secreción vaginal espesa, blanca, sin olor o con un olor suave adelgazamiento del cabello dificultad para tragar dificultad para respirar incómoda hinchazón alrededor del ano pérdida de peso inexplicable cambios en la voz calor en la piel debilidad o pesadez de las piernas La incidencia no conocida: Sangrado de las encías formación de ampollas, descamación o desprendimiento de la piel hinchazón grande, como la colmena-hinchazón de la cara, párpados, labios, lengua, garganta, manos, piernas, pies o los órganos sexuales pérdida del sentido del olfato dolor pequeñas manchas rojas en la piel ojos irritados o rojos lesiones rojas en la piel, a menudo con un centro púrpura temblores y marcha inestable llagas, úlceras o manchas blancas en la boca o en los labios calambres en el estómago hinchazón del cuello sensibilidad temblor, u otros problemas con el control muscular o coordinación inestabilidad diarrea acuosa o con sangre Para los profesionales sanitarios Se aplica a celecoxib: cápsula oral General Los eventos adversos más comúnmente reportados incluyen dolor abdominal, diarrea, dispepsia, flatulencia, edema periférico, lesión accidental, mareos, faringitis, rinitis, sinusitis, infección del tracto respiratorio superior, y erupción cutánea. [Ref] Gastrointestinal Común (1% a 10%): dolor abdominal, diarrea, dispepsia, flatulencia, náuseas Rare (menos de 0,1%): La obstrucción intestinal, perforación intestinal, hemorragia gastrointestinal, colitis con sangrado, perforación esofágica, pancreatitis, íleo, úlcera esofágica, úlcera gástrica, úlcera duodenal frecuencia no se informa: El estreñimiento, diverticulitis, disfagia, eructos, esofagitis, gastritis, gastroenteritis, reflujo gastroesofágico, hemorroides, hernia de hiato, melena, sequedad de boca, estomatitis, tenesmo, trastornos dentales, vómitos [Ref] El estreñimiento, diverticulitis, disfagia, eructos, esofagitis, gastritis, gastroenteritis, reflujo gastroesofágico, hemorroides, hernia de hiato, melena, sequedad de boca, estomatitis, tenesmo, trastornos dentales, vómitos se han reportado en el 0,1% y el 1,9% de los pacientes que recibieron celecoxib 100 a 200 mg dos veces al día o 200 mg una vez al día. toxicidad gastrointestinal grave como sangrado, ulceración y perforación del estómago, el intestino delgado o intestino grueso, puede ocurrir en cualquier momento, con o sin síntomas de alerta en pacientes que toman fármacos anti-inflamatorios no esteroideos. Celecoxib se debe utilizar con precaución en pacientes con antecedentes de enfermedad de úlcera o hemorragia gastrointestinal. Se recomienda que la dosis efectiva más baja para ser administrada lo más breve posible [Ref] Cardiovascular Común (1% a 10%): edema periférico Poco frecuentes (0,1% a 1%): La angina inestable, la incompetencia de la válvula aórtica, la aterosclerosis de las arterias coronarias, bradicardia sinusal, hipertrofia ventricular, trombosis venosa profunda Rare (menos de 0,1%): Síncope, insuficiencia cardíaca congestiva, fibrilación ventricular, tromboflebitis frecuencia no se informa: empeoramiento de la hipertensión, angina de pecho, trastornos de las arterias coronarias, infarto de miocardio, arritmias, palpitaciones, taquicardia informes postcomercialización: Vasculitis [Ref] empeoramiento de la hipertensión, angina de pecho, trastornos de la arteria coronaria, infarto de miocardio, palpitaciones, taquicardia y arritmia se han reportado en el 0,1% y el 1,9% de los pacientes que recibieron celecoxib 100 a 200 mg dos veces al día o 200 mg una vez al día. En los estudios de prevención de pólipos a largo plazo en los que la exposición a celecoxib fue de 400 a 800 mg por día para un máximo de 3 años, angina inestable, insuficiencia valvular aórtica, la aterosclerosis de las arterias coronarias, bradicardia sinusal, hipertrofia ventricular, o trombosis venosa profunda se registraron en al menos 0,1% de los pacientes a menos del 1% de los pacientes. El uso crónico de celecoxib puede aumentar el riesgo de graves eventos trombóticos cardiovasculares adversos, incluyendo infarto de miocardio (IM). En la Prevención del Adenoma con Celecoxib ensayo (APC), el criterio de valoración combinado de muerte cardiovascular, infarto de miocardio o accidente cerebrovascular fue de 3,4 [intervalo de confianza del 95% (IC; 1.4 a 8.5] y 2,8 [IC del 95%; 1.4 a 8.5] para celecoxib 400 mg dos veces al día y 200 mg dos veces al día, respectivamente, en comparación con el placebo. Más de 3 años, las tasas acumulativas de este criterio de valoración combinado fueron un 3% (20/671) y 2,5% (17/685) de los pacientes que recibieron 200 mg y 400 mg, respectivamente, en comparación con el 0,9% (6/679) de los pacientes tratados con placebo. El aumento de los pacientes tratados con el fármaco se debió principalmente a un aumento en la incidencia de infarto de miocardio. [Ref] Sistema nervioso calambres en las piernas, hipertonía, hipoestesia, migraña, neuralgia, neuropatía, parestesia, vértigo, alteración del gusto, y somnolencia fueron reportados en un 0,1% a un 1,9% de los pacientes que recibieron celecoxib (el ingrediente activo contenido en Celebrex) de 100 a 200 mg dos veces al día o 200 mg una vez al día. En los estudios de prevención de pólipos a largo plazo en el que la exposición a celecoxib fue de 400 a 800 mg por día para un máximo de 3 años, se informó de infarto cerebral en al menos 0,1% de los pacientes a menos del 1% de los pacientes. [Ref] Común (del 1% al 10%): mareos, dolor de cabeza Raras (menos de 0,1%): La meningitis aséptica, ataxia, agravada Frecuencia epilepsia no informó: calambres en las piernas, hipertonía, hipoestesia, migraña, neuralgia, neuropatía, parestesia, vértigo, somnolencia, gustativas informes posteriores a la comercialización perversión: hemorragia cerebral, ageusia, anosmia [Ref] dermatológica Común (del 1% al 10%): Frecuencia Rash no se informa: alopecia, dermatitis, alteraciones de las uñas, reacción de fotosensibilidad, prurito, erupción eritematosa, erupción maculopapular, trastorno de la piel, piel seca, aumento de la sudoración, los informes posteriores a la comercialización urticaria: eritema multiforme, dermatitis exfoliativa , síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica, reacción cutánea con eosinofilia y síntomas sistémicos (DRESS), pustulosis exantemática generalizada aguda (PEGA), dermatitis bullosa [Ref] Alopecia, dermatitis, alteraciones de las uñas, reacción de fotosensibilidad, prurito, erupción eritematosa, erupción maculopapular, trastorno de la piel, piel seca, aumento de la sudoración, y se informó de la urticaria en un 0,1% a un 1,9% de los pacientes que recibieron celecoxib 100 a 200 mg dos veces al día o 200 mg una vez al día. [Ref] hematológica Poco frecuentes (0,1% a 1%): Frecuencia Anemia no se informa: equimosis, epistaxis, trombocitopenia, prolongación leve de tiempo de tromboplastina parcial activada (APTT) posterior a la comercialización informa: agranulocitosis, anemia aplásica, pancitopenia, leucopenia [Ref] Equimosis, se informó epistaxis, y trombocitopenia en 0,1% a 1,9% de los pacientes que recibieron celecoxib 100 a 200 mg dos veces al día o 200 mg una vez al día. La incidencia de la hemoglobina aumenta mayor que 2 g / dl fue 0,5% entre los pacientes tratados con celecoxib 400 mg dos veces al día en comparación con 1,3% y 1,9% en los pacientes que recibieron diclofenaco 75 mg dos veces al día o ibuprofeno 800 mg tres veces al día, respectivamente . prolongación leve del tiempo de tromboplastina parcial activado (TTPA), pero no el tiempo de protrombina (PT) se ha observado en pacientes pediátricos con inicio sistémico artritis reumatoide juvenil (sin manifestaciones sistémicas activas). [Ref] Hepático la función hepática anormal, se informó de AST y ALT se incrementa en 0,1% a 1,9% de los pacientes que tomaron celecoxib (el ingrediente activo contenido en Celebrex) de 100 a 200 mg dos veces al día o 200 mg una vez al día. [Ref] Rara (menos de 0,1%): Frecuencia La colelitiasis no se informa: función hepática anormal, AST y ALT aumenta informes postcomercialización: hepatitis, hepatitis fulminante, ictericia, insuficiencia hepática, necrosis hepática, colestasis, colestásica hepatitis, trasplante de hígado, enzimas hepáticas se incrementó [Ref ] Respiratorio Bronquitis, broncoespasmo, broncoespasmo agravado, tos, disnea, laringitis, neumonía y se informaron en un 0,1% a un 1,9% de los pacientes que recibieron celecoxib (el ingrediente activo contenido en Celebrex) de 100 a 200 mg dos veces al día o 200 mg una vez al día. [Ref] Común (del 1% al 10%): faringitis, rinitis, sinusitis, infección del tracto respiratorio superior rara (menos de 0,1%): Frecuencia embolia pulmonar no se informa: bronquitis, broncoespasmo, broncoespasmo agravado, tos, disnea, laringitis, los informes de la neumonía post-comercialización: neumonitis [Ref] Renal Rara (menos de 0,1%): informes posteriores a la comercialización insuficiencia renal aguda: Nefritis tubulointersticial, síndrome nefrótico, glomerulonefritis lesión mínima [Ref] Psiquiátrico La ansiedad, la depresión, y el nerviosismo se informaron en 0,1% a 1,9% de los pacientes que tomaron celecoxib (el ingrediente activo contenido en Celebrex) de 100 a 200 mg dos veces al día o 200 mg una vez al día. [Ref] Común (del 1% al 10%): Insomnio Raras (menos de 0,1%): Frecuencia La confusión no se informa: ansiedad, depresión, nerviosismo informes posteriores a la comercialización: Alucinación [Ref] Ocular Poco frecuentes (0,1% a 1%): La presencia de CVF, conjuntival Frecuencia hemorragia no informó: visión borrosa, cataratas, conjuntivitis, dolor ocular, glaucoma [Ref] visión borrosa, cataratas, conjuntivitis, dolor ocular y glaucoma se informaron en un 0,1% a un 1,9% de los pacientes que recibieron celecoxib 100 a 200 mg dos veces al día o 200 mg una vez al día. En los estudios de prevención de pólipos a largo plazo en los que la exposición a celecoxib fue de 400 a 800 mg por día para un máximo de 3 años, moscas flotantes o hemorragia conjuntival se informó en al menos un 0,1% de los pacientes a menos del 1% de los pacientes. [Ref] musculoesquelético Artralgia, artrosis, enfermedad ósea, fractura accidental, mialgia, rigidez en el cuello, sinovitis, tendinitis y se informaron en un 0,1% a un 1,9% de los pacientes que recibieron celecoxib (el ingrediente activo contenido en Celebrex) de 100 a 200 mg dos veces al día o 200 mg una vez un día. En los estudios de prevención de pólipos a largo plazo en los que la exposición a celecoxib fue de 400 a 800 mg por día durante un máximo de 3 años, se informó de la epicondilitis o rotura del tendón de al menos el 0,1% de los pacientes a menos del 1% de los pacientes. [Ref] Poco frecuentes (0,1% a 1%): La epicondilitis, tendón de frecuencia de ruptura no se informa: artralgia, artrosis, enfermedad ósea, fractura accidental, mialgia, rigidez en el cuello, sinovitis, tendinitis [Ref] Otro Frecuencia no se informa: Astenia fatiga, fiebre, sofocos, quistes, dolor postautorización: Conjuntivitis [Ref] astenia fatiga, fiebre, sofocos, síndrome gripal, quiste, y el dolor se registraron en un 0,1% a un 1,9% de los pacientes que recibieron celecoxib 100 a 200 mg dos veces al día o 200 mg una vez al día. [Ref] inmunológica Rara (menos de 0,1%): Frecuencia gangrena no se informa: herpes simple, herpes zoster, infección bacteriana, infección por hongos, infección de tejidos blandos, infección viral, moniliasis, candidiasis genital, enfermedad de tipo gripal informes postcomercialización: La sepsis [Ref] herpes simple, herpes zoster, infección bacteriana, infección por hongos, infecciones de tejidos blandos, infección viral, moniliasis, candidiasis genital, y la enfermedad similar a la gripe se registraron en un 0,1% a un 1,9% de los pacientes que recibieron celecoxib 100 a 200 mg dos veces al día o 200 mg una vez al día. [Ref] oncológica fibroadenosis de mama y neoplasia de mama fueron reportados en 0,1% a 1,9% de los pacientes que tomaron celecoxib (el ingrediente activo contenido en Celebrex) de 100 a 200 mg dos veces al día o 200 mg una vez al día. [Ref] Frecuencia no se informa: fibroadenosis de mama, tumores de mama [Ref] hipersensibilidad La frecuencia no informó: Hipersensibilidad informes postcomercialización: shock anafiláctico, reacción anafiláctica, angioedema [Ref] La hipersensibilidad se informó en un 0,1% a un 1,9% de los pacientes que recibieron celecoxib 100 a 200 mg dos veces al día o 200 mg una vez al día. [Ref] Metabólico Poco frecuentes (0,1% a 1%): La hiperpotasemia Frecuencia no informó: Aumento de nitrógeno ureico en sangre, aumento de la creatinina fosfoquinasa, diabetes mellitus, hipercolesterolemia, hiperglucemia, hipocalemia, nitrógeno no proteico aumentó, creatinina aumentado, fosfatasa alcalina aumentado, aumento de peso, anorexia posterior a la comercialización informes: hipoglucemia, hiponatremia [Ref] El aumento de nitrógeno ureico en sangre, aumento de la creatinina fosfoquinasa, diabetes mellitus, hipercolesterolemia, hiperglucemia, hipocalemia, nitrógeno no proteico aumentó, creatinina aumentó, fosfatasa alcalina aumenta, anorexia, y el aumento de aumento de peso se registraron en 0,1% a 1,9% de los pacientes que recibieron celecoxib 100 a 200 mg dos veces al día o 200 mg una vez al día. [Ref] Otro La otitis media, sordera, alteraciones del oído, dolor de oído, tinnitus y se informaron en un 0,1% a un 1,9% de los pacientes que recibieron celecoxib (el ingrediente activo contenido en Celebrex) de 100 a 200 mg dos veces al día o 200 mg una vez al día. En los estudios de prevención de pólipos a largo plazo en los que la exposición a celecoxib fue de 400 a 800 mg por día para un máximo de 3 años, se informó laberintitis en al menos un 0,1% de los pacientes a menos del 1% de los pacientes. [Ref] Poco frecuentes (0,1% a 1%): La laberintitis Muy raras (menos de 0,01%): Disminución de la audición de frecuencia no se informa: La otitis media, sordera, anomalías del oído, dolor de oído, tinnitus [Ref] Endocrino Informes posteriores a la comercialización: alteración de la fertilidad femenina [Ref] genitourinario Común (1% a 10%): Infección del tracto urinario Poco frecuentes (0,1% a 1%): ovárico quiste de frecuencia no se informa: albuminuria, cistitis, disuria, hematuria, frecuencia de micción, cálculo renal, dismenorrea, incontinencia urinaria, trastorno menstrual, vaginal hemorragia, vaginitis, trastorno de próstata [Ref] La albuminuria, cistitis, disuria, hematuria, frecuencia de micción, cálculo renal, dismenorrea, incontinencia urinaria, trastorno menstrual, hemorragia vaginal, vaginitis, y el trastorno de la próstata se informaron en 0,1% a 1,9% de los pacientes que recibieron celecoxib 100 a 200 mg dos veces al día o 200 mg una vez al día. En los estudios de prevención de pólipos a largo plazo en los que la exposición a celecoxib fue de 400 a 800 mg por día durante un máximo de 3 años, se informó de quiste de ovario en al menos un 0,1% de los pacientes a menos del 1% de los pacientes. [Ref] referencias 1. Cerner Multum, Inc. "Información de producto australiano." O 0 2. Cerner Multum, Inc. "Reino Unido Resumen de Características del Producto." O 0 3. "Información de producto. Celebrex (celecoxib)." Searle, Chicago, IL. No se puede informar de todos los efectos secundarios de Celebrex. Siempre debe consultar a un profesional médico o sanitario para el consejo médico. Los efectos secundarios pueden ser reportados a la FDA aquí. Celebrex Celebrex (celecoxib) es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE). Celecoxib funciona reduciendo las hormonas que causan inflamación y dolor en el cuerpo. Celebrex se utiliza para tratar el dolor o la inflamación causada por varias afecciones como la artritis. espondilitis anquilosante. y el dolor menstrual. Celebrex se utiliza para tratar la artritis reumatoide juvenil en los niños que tienen al menos 2 años de edad. Celebrex también se utiliza en el tratamiento de pólipos hereditarios en el colon. Información importante Celebrex puede aumentar el riesgo de ataque al corazón o un derrame cerebral, especialmente si lo usa a largo plazo o tomar dosis altas, o si usted tiene enfermedad del corazón. No use esta medicina justo antes o después de la cirugía de bypass del corazón (revascularización coronaria del injerto, o CABG). Celebrex también puede causar sangrado del estómago o intestinal, que puede ser fatal. Estas condiciones pueden ocurrir sin ninguna advertencia mientras esté usando Celebrex, especialmente en los adultos mayores. No debe tomar este medicamento si ya ha sangrado en su estómago o intestinos. Antes de tomar este medicamento Celebrex puede aumentar el riesgo de ataque al corazón o un derrame cerebral, especialmente si lo usa a largo plazo o tomar dosis altas, o si usted tiene enfermedad del corazón. Incluso las personas sin enfermedad cardíaca o factores de riesgo podrían tener un derrame cerebral o ataque al corazón mientras está tomando este medicamento. No use esta medicina justo antes o después de la cirugía de bypass del corazón (revascularización coronaria del injerto, o CABG). Celebrex también puede causar sangrado del estómago o intestinal, que puede ser fatal. Estas condiciones pueden ocurrir sin ninguna advertencia mientras esté usando Celebrex, especialmente en los adultos mayores. Usted no debe usar Celebrex si usted es alérgico al celecoxib, o si tiene: sangrado en su estómago o intestinos; una alergia a las sulfamidas; o antecedentes de ataques de asma o una reacción alérgica grave después de tomar aspirina o un NSAID. Para asegurarse de que el Celebrex es seguro para usted, informe a su médico si usted tiene: enfermedades del corazón, presión arterial alta, colesterol alto, diabetes, o si usted fuma; antecedentes de ataques al corazón, accidente cerebrovascular, o coágulo de sangre; un historial de úlcera del estómago o sangrado; del hígado o del riñón; o Tomando Celebrex durante los últimos 3 meses del embarazo puede causar daño al bebé nonato. Informe a su médico si está embarazada o planea quedar embarazada durante el uso de Celebrex. Celecoxib puede pasar a la leche materna y le puede hacer daño al bebé lactante. Informe a su médico si está dando de amamantar al bebé. Celebrex no está aprobado para su uso por cualquier persona menor de 2 años de edad. ¿Cómo debo tomar Celebrex? Tome Celebrex exactamente según lo prescrito por su médico. Siga todas las instrucciones en la etiqueta del medicamento. No tome esta medicina en cantidades mayores o por más tiempo de lo recomendado. Utilizar la menor dosis que es eficaz en el tratamiento de su condición. Puede tomar Celebrex con o sin alimentos. Tome con comida si le produce malestar estomacal Celebrex. Para hacer más fácil la deglución, se puede abrir la cápsula Celebrex y rociar la medicina en una cucharada de puré de manzana. Tragar de inmediato sin masticar. Bote la cápsula vacía. Si usted no toma la mezcla de inmediato, guardarlo en el refrigerador y llevarlo dentro de las 6 horas. Si utiliza este medicamento a largo plazo, es posible que necesite pruebas médicas frecuentes. Consérvese a temperatura ambiente lejos de la humedad y el calor. Lea toda la información del paciente, guías de tratamiento, y las hojas de instrucciones que usted recibió. Pregúntele a su médico o farmacéutico si tiene alguna pregunta. ¿Qué pasa si me olvido de una dosis? Desde Celebrex veces se usa cuando se necesita, usted tal vez no tenga un horario de dosis. Si usted está en un horario, use la dosis pasada tan pronto se acuerde. No tome la dosis olvidada si es casi la hora para su próxima dosis. No use más medicina para alcanzar la dosis pasada. ¿Qué pasa si tomo una sobredosis? Busque atención médica de emergencia o llame a la línea de Poison Help al 1-800-222-1222. ¿Qué debo evitar mientras tomo Celebrex? Evitar el consumo de alcohol. Le puede aumentar su riesgo de sangrado estomacal. Evitar tomar aspirina u otros AINE durante el tratamiento con Celebrex. Pregúntele a su médico o farmacéutico antes de usar cualquiera, alergias, o medicamentos para el dolor frío. Muchas medicinas que se obtienen sin receta contienen aspirin u otras medicinas similares a celecoxib. Tomar ciertos productos juntos puede hacer que tome demasiado de este tipo de medicamento. Revise la etiqueta para ver si una medicina contiene aspirina, ibuprofeno, ketoprofeno o naproxeno. efectos secundarios Celebrex Busque atención médica de emergencia si usted tiene síntomas de una reacción alérgica a Celebrex: estornudos, secreción o congestión nasal; sibilancias o dificultad para respirar; urticaria; hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta. Busque atención médica de emergencia si usted tiene signos de un ataque al corazón o un derrame cerebral: dolor en el pecho que se extiende hacia la mandíbula o el hombro, entumecimiento repentino o debilidad en un lado del cuerpo, problemas del habla, falta de aliento. Deje de usar Celebrex y llame a su médico de inmediato si usted tiene: la primera señal de cualquier tipo de sarpullido, no importa que sea muy leve; dificultad para respirar (aún cuando la actividad es leve); hinchazón o ganancia rápida de peso; signos de sangrado en el estómago - heces con sangre o alquitranadas, tos con sangre o vómito que parece café molido; problemas del hígado - náusea, dolor de estómago superior, picazón, sensación de cansancio, síntomas similares a la gripe, pérdida del apetito, orina oscura, heces fecales de color arcilla, ictericia (color amarillo de la piel u ojos); - problemas renales poco o nada de orinar, micción dolorosa o difícil, hinchazón en sus pies o tobillos, sensación de cansancio o falta de aliento; bajo las células rojas de la sangre (anemia) - piel pálida, sensación de mareo o falta de aliento, ritmo cardíaco rápido, dificultad para concentrarse; o reacción severa de la piel - fiebre, dolor de garganta, hinchazón en la cara o lengua, quemazón en sus ojos, dolor en la piel seguidos por un sarpullido rojo o púrpura que se extiende (especialmente en la cara o la parte superior del cuerpo) y causa ampollas y descamación. Celebrex efectos secundarios comunes pueden incluir: dolor de estómago, indigestión, gases, diarrea; hinchazón de las manos o los pies; los síntomas del resfriado, como congestión nasal, estornudos, dolor de garganta. Esta no es una lista completa de efectos secundarios y puede ser que ocurran otros. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. información sobre la dosificación Celebrex Dosis usual de adultos para el dolor: El dolor agudo: 400 mg inicialmente, seguido por 200 mg, si es necesario en la primera día. A continuación, 200 mg dos veces al día según sea necesario. Dosis usual para la dismenorrea: 400 mg inicialmente, seguido por 200 mg, si es necesario en la primera día. A continuación, 200 mg dos veces al día según sea necesario. Dosis usual en adultos para la osteoartritis: 200 mg por vía oral una vez al día o 100 mg por vía oral dos veces al día. Dosis usual de adultos para la artritis reumatoide: 100 a 200 mg por vía oral dos veces al día. Dosis usual de adultos para la poliposis adenomatosa familiar: 400 mg por vía oral dos veces al día con la comida. Dosis usual de adultos para la espondilitis anquilosante: 200 mg por vía oral una vez al día o 100 mg por vía oral dos veces al día. Si después de 6 semanas de tratamiento no se observan resultados, una dosis de prueba de 400 mg por vía oral diaria puede valer la pena. Si no se observa respuesta después de 6 semanas, debe considerarse la posibilidad de opciones de tratamiento alternativos. Dosis pediátrica habitual para la artritis reumatoide juvenil: 2 años o más: 10 a menos de o igual a 25 kg: 50 mg por vía oral dos veces al día Mayor de 25 kg: 100 mg por vía oral dos veces al día ¿Qué otras drogas afectarán a Celebrex? Pregúntele a su médico antes de usar Celebrex si se toma un antidepresivo como citalopram, escitalopram, fluoxetina (Prozac), fluvoxamina, paroxetina, sertralina (Zoloft), trazodona, o vilazodona. Tomar estas medicinas con un AINE puede causarle moretes o sangrado fácilmente. Informe a su médico acerca de todos sus medicamentos actuales y cualquier iniciar o dejar de usar, especialmente: un anticoagulante (warfarina, Coumadin, Jantoven); corazón o la presión arterial, incluyendo un diurético o "píldora de agua"; o medicamentos esteroides (como la prednisona). Esta lista no esta completa. Otras drogas pueden interactuar con celecoxib, incluyendo medicamentos con receta y sin receta médica, las vitaminas y los productos herbales. No todas las interacciones posibles se enumeran en esta guía del medicamento. Más información sobre Celebrex (celecoxib) recursos para el consumidor recursos profesionales guías de tratamiento relacionados ¿Dónde puedo conseguir más información? Su farmacéutico le puede dar más información acerca de Celebrex. Recuerde, mantenga éste y todos los medicamentos fuera del alcance de los niños, no comparta nunca sus medicinas con otros, y use Celebrex solamente para la indicación prescrita. Exención de responsabilidad: Todos los esfuerzos se han hecho para asegurar que la información que proviene de Cerner Multum, Inc. ( 'Multum') sea precisa, actualizada, y completa, pero no se hace garantía en este sentido. Información medicamento incluida aquí puede tener nuevas recomendaciones. información de Multum se ha creado para uso del profesional de la salud y los consumidores en los Estados Unidos y por lo cual Multum no certifica que el uso fuera de los Estados Unidos son apropiadas, a menos que se indique específicamente lo contrario. información de Multum sobre drogas no sanciona drogas, ni diagnóstica al paciente o recomienda terapia. información de Multum sobre drogas es una fuente de información diseñada para ayudar a los profesionales de la salud licenciado en el cuidado de sus pacientes y / o para servir al consumidor que reciba este servicio como un suplemento a, y no un sustituto, de la competencia, experiencia, conocimiento y opinión del profesional de la salud. La ausencia de una advertencia para una combinación de fármacos droga o de ninguna manera debe ser interpretada para indicar que el medicamento o combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para cualquier paciente determinado. Multum no asume ninguna responsabilidad por cualquier aspecto del cuidado médico con la ayuda de la información que proviene de Multum. La información contenida en este documento no está destinado a cubrir todos los usos posibles, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas, o efectos adversos. Si tiene alguna pregunta acerca de las drogas que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico. Derechos de autor 1996-2016 Cerner Multum, Inc. Versión: 14.01. Fecha de revisión: 09/08/2015, 10:43:02 AM. Estado de drogas Celebrex Usos Este medicamento es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE), específicamente un inhibidor de la COX-2, que alivia el dolor y la hinchazón (inflamación). Se utiliza para tratar la artritis. el dolor agudo y el dolor menstrual y el malestar. El dolor y la hinchazón alivio proporcionado por este medicamento ayuda a realizar más de sus actividades diarias normales. Si está tratando una afección crónica como la artritis. pregunte a su médico acerca de los tratamientos no farmacológicos y / o el uso de otros medicamentos para tratar su dolor. Véase también la sección Advertencia. Este fármaco actúa bloqueando la enzima en su cuerpo que produce prostaglandinas. Disminuir las prostaglandinas ayuda a reducir el dolor y la hinchazón. Otros usos En esta sección se incluyen usos de este medicamento que no se mencionan en las indicaciones autorizadas del medicamento, pero que pueden ser recetados por su profesional de la salud. Use este medicamento para tratar afecciones que se mencionan en esta sección solamente si así se lo ha indicado por su profesional de la salud. Este medicamento también puede usarse para tratar los ataques de gota. Cómo utilizar Celebrex Lea la Guía del medicamento que su farmacéutico antes de empezar a usar el celecoxib y cada vez que renueve su receta. Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. Tome este medicamento por vía oral según las indicaciones de su médico, generalmente una o dos veces al día. Para disminuir la probabilidad de malestar estomacal, este medicamento se toma mejor con la comida. La dosificación dependerá de su afección médica y respuesta al tratamiento. Tome este medicamento en la dosis efectiva más baja y sólo para el período de tiempo determinado (ver sección también Warning). Tome este medicamento con un vaso lleno de agua (8 onzas o 240 mililitros) a menos que su médico le indique lo contrario. No se recueste durante 10 minutos después de tomar este medicamento. Para ciertas condiciones (como la artritis), puede tardar hasta dos semanas de tomar este medicamento regularmente antes de que reciba el beneficio completo. Si usted está tomando esta droga sobre una base "según sea necesario" (sin seguir un régimen de dosificación), recuerde que los medicamentos para el dolor son más eficaces si se utilizan como aparecen los primeros signos de dolor. Si deja que el dolor aumente, es el medicamento no sea así. Efectos secundarios Véase también la sección Advertencia. Malestar estomacal o se puede producir gas. Si cualquiera de estos efectos persiste o empeora, informe a su médico o farmacéutico. Recuerde que su médico le ha recetado este medicamento porque ha determinado que el beneficio para usted es mayor que el riesgo de efectos secundarios. Mucha gente que usa este medicamento no presenta efectos secundarios graves. Este medicamento puede aumentar su presión arterial. Controle su presión sanguínea regularmente y a su médico si los resultados son altos. Informe a su médico de inmediato si usted tiene algún efecto secundario grave, incluyendo: dolor de cabeza severo. aumento de peso inexplicable. hinchazón de las manos o los pies, dolor / inflamación / calentamiento en la ingle / pantorrillas. signos de problemas renales (como el cambio en la cantidad de orina), difícil / dolor al tragar, cansancio inusual. Este medicamento puede causar enfermedad hepática grave (potencialmente mortal). Busque atención médica de inmediato si presenta cualquier síntoma de daño hepático, incluyendo: orina oscura, náuseas / vómitos / pérdida persistente de apetito, dolor estomacal / abdominal, ojos / piel. Una reacción alérgica muy grave a este medicamento. Sin embargo, busque atención médica de urgencia si nota cualquier síntoma de una reacción alérgica grave. incluyendo: erupción cutánea. / Inflamación (especialmente en cara / lengua / garganta), mareos intensos picores. dificultad para respirar . Esta no es una lista completa de posibles efectos secundarios. Si usted nota otros efectos no mencionados anteriormente, póngase en contacto con su médico o farmacéutico. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088 o al www. fda. gov/medwatch. En Canadá - Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a Salud Canadá al 1-866-234-2345. precauciones Véase también la sección Advertencia. Antes de tomar celecoxib, informe a su médico o farmacéutico si es alérgico a ella; a la aspirina. otros antiinflamatorios no esteroides (como el ibuprofeno), otros inhibidores de la COX-2; o si tiene cualquier otra alergia. Este producto podría contener ingredientes inactivos que pueden causar reacciones alérgicas u otros problemas. Consulte a su farmacéutico para obtener más detalles. Antes de usar este medicamento, informe a su médico o farmacéutico acerca de su historial médico, especialmente acerca de: asma (incluyendo antecedentes de deterioro de la respiración después de tomar aspirina u otros AINE), enfermedad del hígado, estómago / intestino / esófago (por ejemplo, sangrado, úlceras, recurrente ardor de estómago), enfermedad cardíaca (tales como angina de pecho, infarto de miocardio), presión arterial alta, derrame cerebral, trastornos de la sangre (como la anemia, problemas de sangrado / coagulación), crecimientos en la nariz (pólipos nasales). Los problemas renales a veces pueden ocurrir con el uso de medicamentos AINE, incluyendo celecoxib. Los problemas son más probable que ocurra si usted está deshidratado, tiene insuficiencia cardíaca o renal, es un adulto mayor, o si se toman ciertos medicamentos (ver también la sección de Interacciones). Beber líquidos en abundancia como lo indique su médico para prevenir la deshidratación y el informe a su médico de inmediato si usted tiene cualquier cambio inusual del volumen de orina. Este medicamento puede causar sangrado estomacal. El uso diario de alcohol y tabaco, especialmente cuando se combina con este medicamento, puede aumentar el riesgo de sangrado estomacal. Limite el alcohol y el tabaco. Consulte a su médico o farmacéutico para obtener más información. Antes de someterse a una cirugía, informe a su médico o dentista de todos los productos que usa (incluidos los medicamentos con o sin receta y los productos herbales). Los adultos mayores pueden ser más sensibles a los efectos secundarios de este medicamento, especialmente al sangrado estomacal y problemas renales. Se recomienda precaución al administrar este medicamento a niños con un cierto tipo de artritis (inicio sistémico artritis reumatoide juvenil), ya que pueden estar en mayor riesgo de una hemorragia grave problema / coagulación (coagulación intravascular diseminada). Busque atención médica de inmediato si su hijo presenta súbita aparición de sangrado / moretones o azulado de la piel en los dedos de manos / dedos de los pies. Antes de usar este medicamento, las mujeres en edad fértil deben hablar con su médico (s) sobre los beneficios y riesgos (por ejemplo, aborto involuntario, problemas para quedar embarazada). Informe a su médico si está embarazada o si planea quedar embarazada. Durante el embarazo, este medicamento debe usarse sólo cuando sea realmente necesario. No se recomienda para su uso durante el primer y último trimestres de embarazo debido a posibles daños al medio fetal y de interferencia con el parto / parto normal. Este medicamento pasa a la leche materna. Si bien no se han reportado daño a los lactantes, consulte a su médico antes de amamantar. interacciones interacciones medicamentosas pueden cambiar la acción de sus medicamentos o aumentar su riesgo de sufrir efectos secundarios graves. Este documento no menciona todas las posibles interacciones entre medicamentos. Mantenga una lista de todos los productos que usa (incluidos los de prescripción / medicamentos sin receta y productos herbales) y compártala con su médico y farmacéutico. No empiece, suspenda ni cambie la dosificación de ningún medicamento sin la aprobación de su médico. Algunos productos que pueden interactuar con este medicamento incluyen: aliskiren, inhibidores de la ECA (como captopril, lisinopril), bloqueadores de los receptores de la angiotensina II (como losartán, valsartán), cidofovir, litio, "píldoras de agua" (diuréticos tales como furosemida). Este medicamento puede aumentar el riesgo de sangrado cuando se toma con otros medicamentos que también pueden causar sangrado. Los ejemplos incluyen fármacos antiplaquetarios como clopidogrel, "anticoagulantes", como dabigatrán / enoxaparina / warfarina, entre otros. Las etiquetas de todos sus medicamentos de venta sin receta con cuidado, porque muchos medicamentos contienen analgésicos / antifebriles (aspirina, AINE como el naproxeno o ibuprofeno). Estos fármacos son similares al celecoxib y pueden aumentar el riesgo de efectos secundarios si se toman juntos. Sin embargo, si su médico le ha indicado tomar aspirina en dosis bajas para prevenir un ataque al corazón o un derrame cerebral (generalmente en dosis de 81-325 miligramos al día), debe seguir tomándola, a menos que su médico se lo indique. Pregúntele a su médico o farmacéutico para obtener más detalles. Sobredosis Si se sospecha una sobredosis, póngase en contacto con un centro de control de intoxicaciones o la sala de emergencias de inmediato. residentes de EE. UU. pueden llamar a su centro local de control de envenenamiento al 1-800-222-1222. Los residentes de Canadá pueden llamar a un centro de control de intoxicaciones. Los síntomas de sobredosis pueden incluir dolor de estómago, vómito café molido-como, cambios en el volumen de orina, respiración lenta o superficial, dolor de cabeza severo, o pérdida de la conciencia. notas No comparta este medicamento con otros. De laboratorio y / o pruebas médicas (por ejemplo, presión arterial, hemograma completo, el hígado y pruebas de función renal) se pueden realizar para supervisar su progreso o detectar efectos secundarios. Consulte con su médico para obtener más detalles. Tratamiento no farmacológico para la artritis que sea aprobado por su médico (como la pérdida de peso si es necesario, ejercicios de fortalecimiento y acondicionamiento) pueden ayudar a mejorar su flexibilidad, amplitud de movimiento, y la función de las articulaciones. Consulte a su médico para obtener instrucciones específicas. La falta de dosis Si olvida una dosis, tómela tan pronto como lo recuerde. Si es casi la hora de la siguiente dosis, no tome la dosis omitida y vuelva a su horario regular. No duplique la dosis para ponerse al día. Almacenamiento Mantener en una habitación a temperatura ambiente lejos de la luz y la humedad. No lo guarde en el cuarto de baño. Mantenga todos los medicamentos fuera del alcance de niños y mascotas. Lo hacen los medicamentos no en el inodoro o verter en el desagüe a menos que se lo indique. Deseche apropiadamente este producto cuando es vencido o que ya no se necesita. Consulte a su farmacéutico oa su compañía local de eliminación de residuos. La información de la última revisión de mayo de 2016. Derechos de autor (c) 2016 Primer Banco de Datos, Inc. imágenes RIESGO DE GRAVES Y CARDIOVASCULAR eventos gastrointestinales Cardiovasculares eventos trombóticos Los fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINES) provocan un aumento del riesgo de acontecimientos cardiovasculares graves trombóticos, incluyendo infarto de miocardio y accidente cerebrovascular, que puede ser fatal. Este riesgo puede darse al inicio del tratamiento y puede aumentar con la duración del uso. [Véase Advertencias y precauciones] CELEBREX está contraindicado en el contexto de la cirugía de revascularización coronaria (CABG). [Véase Contraindicaciones y Advertencias y precauciones] El sangrado gastrointestinal, ulceración y perforación Los AINE causan un mayor riesgo de trastornos gastrointestinales (GI) graves eventos adversos, incluyendo sangrado, ulceración y perforación del estómago o intestinos, que puede ser fatal. Estos eventos pueden ocurrir en cualquier momento durante el uso y sin síntomas de advertencia. Los pacientes ancianos y pacientes con antecedentes de enfermedad ulcerosa péptica y / o hemorragia GI están en mayor riesgo de episodios graves (GI). [Véase Advertencias y precauciones] DESCRIPCIÓN DE MEDICAMENTOS CELEBREX (celecoxib) cápsula es un fármaco anti-inflamatorio no esteroideo, disponible como cápsulas que contienen 50 mg, 100 mg, 200 mg y 400 mg de celecoxib para la administración oral. El nombre químico es 4- [5- (4-metilfenil) -3- (trifluorometil) -1H-pirazol-1-il] bencenosulfonamida, y es un pirazol diaril sustituido. El peso molecular es 381,38. Su fórmula molecular es C 17 H 14 F 3 N 3 O 2 S, y tiene la siguiente estructura química: Celecoxib es un polvo blanco a blanquecino con un pKa de 11,1 (resto de sulfonamida). Celecoxib es hidrófobo (log P es 3,5) y es prácticamente insoluble en medios acuosos en el rango de pH fisiológico. Busque atención médica de emergencia si usted tiene alguno de estos síntomas de una reacción alérgica: ronchas; respiración dificultosa; hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta. Véase también la sección Advertencia. o si tiene cualquier otra alergia. Este producto podría contener ingredientes inactivos que pueden causar reacciones alérgicas u otros problemas. Consulte a su farmacéutico para obtener más detalles. advertencias Véase también la sección Advertencia. Otros usos En esta sección se incluyen usos de este medicamento que no se mencionan en las indicaciones autorizadas del medicamento, pero que pueden ser recetados por su profesional de la salud. Use este medicamento para tratar afecciones que se mencionan en esta sección solamente si así se lo ha indicado por su profesional de la salud. Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. La dosificación dependerá de su afección médica y respuesta al tratamiento. Efectos secundarios Véase también la sección Advertencia. Recuerde que su médico le ha recetado este medicamento porque ha determinado que el beneficio para usted es mayor que el riesgo de efectos secundarios. Mucha gente que usa este medicamento no presenta efectos secundarios graves. Este medicamento puede aumentar su presión arterial. Controle su presión sanguínea regularmente y a su médico si los resultados son altos. Una reacción alérgica muy grave a este medicamento. Sin embargo, busque atención médica de urgencia si nota cualquier síntoma de una reacción alérgica grave. incluyendo: erupción cutánea. / Inflamación (especialmente en cara / lengua / garganta), mareos intensos picores. dificultad para respirar . Esta no es una lista completa de posibles efectos secundarios. Si usted nota otros efectos no mencionados anteriormente, póngase en contacto con su médico o farmacéutico. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088 o al www. fda. gov/medwatch. En Canadá - Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a Salud Canadá al 1-866-234-2345. precauciones Véase también la sección Advertencia. o si tiene cualquier otra alergia. Este producto podría contener ingredientes inactivos que pueden causar reacciones alérgicas u otros problemas. Consulte a su farmacéutico para obtener más detalles. Antes de someterse a una cirugía, informe a su médico o dentista de todos los productos que usa (incluidos los medicamentos con o sin receta y los productos herbales). Durante el embarazo, este medicamento debe usarse sólo cuando sea realmente necesario. Este medicamento pasa a la leche materna. interacciones interacciones medicamentosas pueden cambiar la acción de sus medicamentos o aumentar su riesgo de sufrir efectos secundarios graves. Este documento no menciona todas las posibles interacciones entre medicamentos. Mantenga una lista de todos los productos que usa (incluidos los de prescripción / medicamentos sin receta y productos herbales) y compártala con su médico y farmacéutico. No empiece, suspenda ni cambie la dosificación de ningún medicamento sin la aprobación de su médico. Sobredosis Si se sospecha una sobredosis, póngase en contacto con un centro de control de intoxicaciones o la sala de emergencias de inmediato. residentes de EE. UU. pueden llamar a su centro local de control de envenenamiento al 1-800-222-1222. Los residentes de Canadá pueden llamar a un centro de control de intoxicaciones. notas No comparta este medicamento con otros. Consulte con su médico para obtener más detalles. La falta de dosis Si olvida una dosis, tómela tan pronto como lo recuerde. Si es casi la hora de la siguiente dosis, no tome la dosis omitida y vuelva a su horario regular. No duplique la dosis para ponerse al día. Almacenamiento Mantener en una habitación a temperatura ambiente lejos de la luz y la humedad. No lo guarde en el cuarto de baño. Mantenga todos los medicamentos fuera del alcance de niños y mascotas. Lo hacen los medicamentos no en el inodoro o verter en el desagüe a menos que se lo indique. Deseche apropiadamente este producto cuando es vencido o que ya no se necesita. Consulte a su farmacéutico oa su compañía local de eliminación de residuos. La información de la última revisión de mayo de 2016. Derechos de autor (c) 2016 Primer Banco de Datos, Inc. imágenes Seleccionado de los datos incluidos con permiso y con derechos de autor por el primer banco de datos, Inc. Este material con derechos de autor ha sido descargado de un proveedor de datos con licencia y no es para su distribución, es de esperar que pueda ser autorizada por las condiciones de uso. 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